Descriere

Regenovue Fine 1x1ml:

Indicaţie

• Netezirea ridurilor superficiale,
• Corectarea zonei ochilor,
• netezirea ridurilor mimice.

Zona de injecție

Stratul superior al dermului (derma)

Durabilitatea efectului

12-18 luni

Preparatul conține

Acid hialuronic 24 mg/ml
Concentrație scăzută de endotoxine – mai puțin de 0,1 EU/g

Pachet

• 1 seringă x 1 ml de preparat
• Ac 27G
• Ac de 30G

CONTRAINDICAȚII

Produsul este contraindicat:

La pacienții cu simptome alergice severe sau cu prezența mai multor alergii severe,

– La pacienții cu antecedente de cicatrici faciale sau cicatrici hipertrofice,

La pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului, în special la hialuronat de sodiu,

– La pacienții cu porfirie,

– La femeile însărcinate sau care alăptează,

– La pacienții tineri cu vârsta sub 18 ani,

– Pacienți cu o boală autoimună activă (sau anterioară).

Nu utilizați dacă există o boală activă, cum ar fi inflamație, infecție sau tumoră, la sau în apropierea locului de tratament.

Nu injectați în zona periorbitală (pleoape, cearcăne, laba gâștii) sau în lamina frontală din cauza riscului de ischemie oculară care poate duce la pierderea vederii.

Nu injectați intravascular. Introducerea produsului în sistemul vascular poate duce la embolie, ocluzie vasculară, ischemie sau infarct.

Au fost raportate evenimente adverse rare, dar grave, asociate cu injectarea intravasculară a fillerelor de țesut moale în față, inclusiv tulburări de vedere temporare sau permanente, orbire, ischemie cerebrală sau hemoragie cerebrală, care pot duce la accident vascular cerebral, necroză cutanată și leziuni ale structurilor subiacente ale feței.

Întrerupeți imediat injecția dacă pacientul dezvoltă oricare dintre următoarele simptome, inclusiv modificări de vedere, semne de accident vascular cerebral, paloare a pielii sau durere neobișnuită în timpul sau imediat după procedură.

Pacienții trebuie să primească imediat asistență medicală și pot necesita injecții intravasculare.

Nu utilizați la pacienții cu:

Istoric de boală streptococică (infecții recurente ale gâtului, febră reumatică acută cu sau fără afectare cardiacă),

Pacienții care iau substanțe care afectează funcția plachetară, cum ar fi aspirina și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene sau doze mari de vitamina C, pot prezenta o creștere a vânătăilor sau a sângerărilor la locurile de injectare, ca în cazul oricărei injecții.

EFECTE ADVERSE

Pacienții trebuie informați cu privire la riscurile și reacțiile adverse potențiale asociate cu procedura de injectare și utilizarea acestui produs.

În timpul injectării pot apărea sângerări ușoare, care pot dispărea spontan imediat ce injecția este terminată. Ocazional, una sau mai multe dintre următoarele reacții pot apărea imediat sau ca reacție întârziată (lista nu este exhaustivă):

Reacții asociate de obicei cu injecțiile, cum ar fi roșeață, eritem, umflare sau durere.

Aceste reacții pot dura o săptămână:

• Hematoame în zona tratată,
• Umflarea zonei tratate,
• Scleroză sau noduli în zona tratată,

Pete sau decolorare în zona tratată:

• Efect slab sau efect de umplere deficitar,
• Alergie la oricare dintre ingredientele produsului, în special la hialuronat de sodiu.

În literatura de specialitate au fost descrise cazuri de necroză, abcese și granuloame în urma injecțiilor cu hialuronat de sodiu.

Totuși, aceste riscuri potențiale rare ar trebui luate în considerare.

Pacienții trebuie instruiți să raporteze orice reacții adverse prelungite:

Raport la medicul lor pentru mai mult de o săptămână,

Medicul poate apoi să prescrie pacientului tratamentul adecvat,

Orice alte reacții adverse asociate cu injectarea produsului trebuie raportate distribuitorului și/sau producătorului.

Pacienții trebuie informați despre indicații înainte de tratament:

Produsul, contraindicațiile sale și posibilele reacții adverse,

Tratamentul trebuie efectuat în condiții aseptice adecvate.

Produsele sunt destinate uzului profesional.